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title: "BMC/REACTHEALTH Luna G3 APAP REF LG 3600 — FDA record Z-2979-2026 | Is It on Recall"
description: "Retroactive reporting for 2024 rework conducted at the 3B/React Health warehouse"
url: https://isitonrecall.com/recall/fda-device-z-2979-2026-bmc-reacthealth-luna-g3-apap-ref-lg-3600/
updated: 2026-10-01
site: "Is It on Recall"
language: en
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[Recall archive](https://isitonrecall.com/archives/) / FDA device enforcement

# BMC/REACTHEALTH Luna G3 APAP REF LG 3600 — FDA record Z-2979-2026

Reported ongoing

Status as reported in the agency record. FDA warns that enforcement status may not track the current recall lifecycle; check the current official notice.

Source date Jul 15, 2026. Retrieved Oct 1, 2026. Last updated Oct 1, 2026.

Archive changed Oct 1, 2026. USDA FSIS records are unavailable; [check FSIS directly](https://www.fsis.usda.gov/recalls). [Source coverage and dates](https://isitonrecall.com/sources/).

## What the record says

- **Product**: BMC/REACTHEALTH Luna G3 APAP REF LG 3600
- **Reason**: Retroactive reporting for 2024 rework conducted at the 3B/React Health warehouse
- **Classification**: Class I
- **Recalling firm**: BMC Medical Co., Ltd.
- **Quantity**: 20,160 units
- **Agency-reported status**: Ongoing
- **Source record identifier**: Z-2979-2026

[Open the official record](https://api.fda.gov/device/enforcement.json?search=recall_number%3A%22Z-2979-2026%22)

[What the recall classes mean](https://isitonrecall.com/guides/recall-classes/). Classification is an agency assessment, not individual medical advice.

## Lot and product identifiers

| Label field | Details supplied by the agency |
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| Lot, code or applicability | UDI: 06948538363331; 06948538365892 Software Version: G3-2.00.76 Serial Numbers: A3124919140 A3124919145 A3124919181 A3124918105 A3124919105 A3124919148 A3124919131 A3124919151 A3124919130 A3124919147 A3124919153 A3124919126 A3124919149 A3124919144 A3124918225 A3124918400 A3124918379 A3124918407 A3124918228 A3124918390 A3124918398 A3124918268 A3124918260 A3124918341 A3124918259 A3124918285 A3124918251 A3124918464 A3124918255 A3124918257 A3124918261 A3124918172 A3124918267 A3124918266 A3124918280 A3124918212 A3124918269 A3124918382 A3124918271 A3124918130 A3124918246 A3124918525 A3124918282 A3124918528 A3124918294 A3124918362 A3124918529 A3124918358 A3124918374 A3124918516 A3124918364 A3124918509 A3124918511 A3124918366 A3124918385 A3124918372 A3124918376 A3124918263 A3124918512 A3124918380 A3124918287 A3124918085 A3124918300 A3124918297 A3124917180 A3124919172 A3124919058 A3124919054 A3124919116 A3124919057 A3124919189 A3124919112 A3124919115 A3124918327 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The agency lot list is longer than this excerpt. [Read the complete list at the official source](https://api.fda.gov/device/enforcement.json?search=recall_number%3A%22Z-2979-2026%22).

Match all identifying details in the current notice. A brand name alone is not enough.

## Distribution

US distribution to: FL OUS: None

States below are derived from the distribution text, including nationwide wording. They are not inferred from the firm's address.

- [Florida](https://isitonrecall.com/state/florida/)

## Dates in the source

- **Report date**: Aug 26, 2026
- **Recall initiation date**: Jul 15, 2026
- **Center classification date**: Aug 19, 2026

FDA company pages use the listing date; enforcement records use initiation dates; CPSC uses recall date; NHTSA uses report-received date. These dates are not interchangeable.

## What to do next

Read the official notice for the action that applies to your exact product.

[Read the current instructions](https://api.fda.gov/device/enforcement.json?search=recall_number%3A%22Z-2979-2026%22)

## Related records

[Medical devices records](https://isitonrecall.com/category/medical-devices/) [BMC Medical Co., Ltd. records](https://isitonrecall.com/brand/bmc-medical-co-ltd/)
